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9900Z程控定量封口机常见问题解答

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产品介绍

1、问题:如果样品有背景颜色,如何进行实验,如何判断结果?解答:将样品留取100ml不加入酶底物法培养基做阴性对照,检测结果只要比原样品颜色深,即可认为是阴性。2、问题:比色盘如何保存,比色盘内是否有生物存...

1、问题:如果样品有背景颜色,如何进行实验,如何判断结果?

解答:将样品留取100ml不加入酶底物法培养基做阴性对照,检测结果只要比原样品颜色深,即可认为是阳性。

2、问题:比色盘如何保存,比色盘内是否有生物存在?

解答:1)比色盘保存条件:2-30摄氏度避光保存

      2)比色盘内为缓冲物质以及ONP和4-MU,并非微生物。

3、问题:酶底物法培养基试剂的pH范围是多少?

解答:酶底物法培养基的pH范围是7.0-7.6

4、问题:酶底物法培养基可以检测的样品的pH范围是多少?

解答:酶底物法培养基可以检测的样品的pH范围是4.5-10.5。

5、问题:如何判断酶底物法培养基试剂是否有效,应该如何保存以及运输酶底物法培养基?

解答:1)保质期内的试剂应该是白色或灰白色,能够自由流动的颗粒物

      2)保存条件:2-30摄氏度避光保存

      3)建议客户放入自封袋然后避光保存

6、问题:如果培养24小时,与比色盘相比,颜色不确定,如何判读?

解答:24小时培养后,如果颜色不能确定,请继续培养4小时(注意不要超过28小时)然后对比颜色,如果颜色比比色盘浅,则为阴性。

7、问题:封口过程中存在气泡或者有的孔无液体是否影响结果判读?

解答:不影响,酶底物法培养基检测结果是经过统计分析得到的。

8、问题:酶底物法培养基试剂中是否含有有毒物质?

解答:无毒

9、问题:酶底物法培养基检测限是多少?

解答:酶底物法培养基最低能检测出的大肠菌群和大肠埃希氏菌数为1个/100mL。

10、问题:阳性比色盘的作用

解答:1)准确判断检测结果

      2)黄色大于等于阳性比色盘视为总大肠菌群或粪大肠菌群阳性

      3)黄色或荧光大于等于阳性比色盘视为大肠埃希氏菌阳性

      4)保质期为12个月,注意更换

      5)黑暗避光下保存

11、问题:酶底物法培养基检测原理

解答:1)酶底物法培养基同时检测总大肠菌群或粪大肠菌群和大肠埃希氏菌。其中两种营养指示剂ONPG和MUG是酶底物法培养基试剂的主要成分。它们分别可以被大肠菌群的β-半乳糖苷酶和大肠埃希氏菌的β-葡糖醛酸梅分解代谢。

      2)如果总大肠菌群或粪大肠菌群利用酶底物法培养基试剂生长,它们的β-半乳糖苷酶就会分解代谢ONPG,使样品从无色变为黄色。

      3)大肠埃希氏菌利用其β-葡糖醛酸酶分解代谢MUG产生荧光。因为大多数的非目标菌都不含有这种酶,所以它们不会生长或造成干扰。

      4)极少量的可以产生这种酶的非目标菌,也会被酶底物法培养基试剂特殊配方的抑制剂选择性的抑制生长。

12、问题:各菌种之间的关系

解答:总大肠菌群>粪大肠菌群(耐热大肠菌群)>大肠埃希氏菌(大肠杆菌)

13、问题:机器出厂时显示屏上显示的数字为何不是零

解答:因为机器出厂时工人师傅为了保证机器质量,会使用定量盘来回测试机器。所以计数结果初始值不为零。

14、问题:定量瓶里的颗粒物是什么?

解答:定量瓶里的颗粒物是硫代硫酸钠。

15、问题:如果取样瓶中的硫代硫酸钠为液滴状而不是粉末状,是否说明取样瓶被污染?

解答:不能。硫代硫酸钠是易熔的,它的熔点较低(熔点48℃或118°F)。如果发现取样瓶中的硫代硫酸钠为液滴状,可能是因为运输中温度升高导致其熔解。但是无论是液态的硫代硫酸钠还是粉末状的硫代硫酸钠,其化学本质未发生变化。这样的取样瓶仍然是无菌的,此情况不影响产品的性能。

16、问题:取样瓶中的硫代硫酸钠含量是多少?如果样品中余氯含量超出检测范围,应如何操作?

解答:取样瓶中硫代硫酸钠为10-35mg可以中和15mg/L的余氯

17、问题:如何进行对比实验?

解答:1)同一水样

      2)同一稀释倍数

      3)单一因素

      4)最小样本量30组进行统计分析

18、问题:如何处理阳性样品?

解答:采用耐高温处理垃圾袋进行高压灭菌后丢弃即可。操作步骤如下:

     1)将阳性的定量盘放入垃圾袋中,每袋可放入30个盘子。

     2)将垃圾袋扎好(不能密封)。

     3)放入高温高压灭菌锅处理即可。

19、问题:实验中对同一样品选择了多个稀释度,如何选择合适的稀释度?

解答:对于未知水样,进行了多个梯度的稀释一般情况2-3个,并进行检测,选择结果在30-300MPN的稀释度。

     1)不同稀释度的选择及报告方法

        a、首先选择平均菌落数在30-300之间者进行计算,若具有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时,则将该菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1中实例1)

        b、若有两个稀释度,其生长的菌落数均在30-300之间,则视二者之比值来决定,若其比值小于2应报告两者的平均数(如表1中实例2)。若大于2则报告其中稀释度较小的菌落总数(如表1中实例3)。若等于2亦报告其中稀释度较小的菌落总数(见表1中实例4)。

        c、若所有稀释度的平均菌落数均大于300,则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(如表1中实例5)

        d、若所有稀释度的平均菌落数均小于30,则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(如表1中实例6)

        e、若所有稀释度的平均菌落数均不在30-300之间,则应以最接近30或300的平均菌落数稀乘以稀释倍数报告之(如表1中实例7)

        f、若所有稀释度的平板上均无菌落生长,则以未检出报告之。

备注:以上结果报告方法详见GB/T5750.12-2006。